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        凈制就是通過一系列綜合的科學處理辦法，采用物理凈制處理（包括：選材、清除泥沙雜質、消除農(nóng)殘、消除重金屬、消除有害細菌等工藝流程），使藥材達到“凈制”標準，并符合國家規(guī)定安全（服用）標準。同時，需要保證在密封、倉儲、包裝【密封、惰性氣體或真空】等過程中有效防止第二次污染，在保質期內(nèi)不變質。

        檢驗檢測： 嚴格執(zhí)行符合《中華人民共和國藥典》關于非無菌藥品的微生物限度標準（含藥材原粉的制劑）細菌數(shù)不得過10000個/克，霉菌數(shù)不得過100個/克，無農(nóng)殘、貴金屬限制度。

        有害物檢測：農(nóng)殘、重金屬限度(符合國家標準)。

        選料標準：堅持藥材原產(chǎn)地采購，糟選加工。

        專業(yè)清潔：全清潔過程符合國家藥品GMP標準，深度去除泥沙雜質、農(nóng)殘、重金屬。

        干燥技術：創(chuàng)新除濕低溫干燥技術，嚴格控制水分含量低于8%。保質保鮮。

        滅菌技術：按GMP規(guī)范要求，經(jīng)過安全無害新技術流程，殺滅有害細菌、霉菌、寄生蟲(卵)殘留。

        密封技術：包裝技術采用惰性氣體或真空全程密封，避免蟲蛀、細菌污染、霉變、氧化、是產(chǎn)品品質恒定。